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儿童安全用药基因检测 plus-内分泌系统用药

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更新时间:2023-12-18 08:22:01
儿童安全用药基因检测 plus-内分泌系统用药
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参考价格:2000 原价:¥2500

儿童安全用药基因检测 plus-内分泌系统用药儿童安全用药基因检测 plus-内分泌系统用药需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,儿童安全用药基因检测 plus-内分泌系统用药检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:儿童安全用药基因检测 plus-内分泌系统用药

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:用药基因

基因位点:ABCB1(3),ABCC2,ABCC4(2),ABCG2(2), ADRB2,ALDH2,CRHR1,CYP2A6,CYP2B6 (2),CYP2C19(3),CYP2C8,CYP2C9(2),CY P2D6(5),CYP3A4(2),CYP3A5,ERCC1,G6 PD,GSTP1,HLA-B(5),HLA- DRA(2),IFNL3(2),LTC4S,MTHFR(2),MT- RNR1,NAT2(4),NOD2,POLG,PTGS2,SLC15A2,SLC22A1,SLC22A2,SLC22A6,

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:格列本脲,格列吡嗪,格列美脲,罗格列酮

儿童安全用药基因检测 plus-内分泌系统用药

儿童安全用药基因检测 plus-内分泌系统用药基因检测技术是一种通过分析儿童的基因信息,为将来的药物治疗提供个性化指导的检测方法。其主要目的是为了了解儿童个体对药物的代谢能力以及药物在机体内的作用机制,从而避免不良反应和提高药物治疗的效果。

该技术的检测原理是通过对儿童体内相关基因的分析,了解其对药物的代谢酶活性、药物的靶点结构和功能等信息,从而预测儿童对不同药物的反应和耐受性。通过检测这些基因的变异情况,可以为儿童的用药提供个体化的指导,降低药物治疗的风险。

在采样方面,该技术通常采用口腔拭子或唾液样本进行检测。通过简单的采集,即可获取足够的基因样本供检测使用,无需进行痛苦的血液采集。

在检测方法上,该技术主要通过基因芯片技术进行分析。基因芯片是一种高通量的基因检测工具,可以同时检测多个基因的变异情况。通过将儿童样本与该芯片进行杂交反应,可以快速、准确地获取基因信息,并进行相应的数据分析。

这项技术的优点有多个方面。首先,它可以为儿童用药提供个体化指导,避免不必要的药物副作用和药物治疗的无效性。其次,该技术可以提前预测儿童对某些药物的反应和耐受性,有助于医生在选择药物时做出更合理的决策。此外,该技术还可以帮助医生了解儿童的内分泌系统情况,对内分泌相关疾病的诊断和治疗提供更精确的依据。

总之,儿童安全用药基因检测 plus-内分泌系统用药基因检测技术是一种通过分析儿童基因信息,为儿童的药物治疗提供个性化指导的检测方法。它可以帮助医生了解儿童对药物的反应和耐受性,降低药物治疗的风险,提高治疗效果。如果你需要进行这种基因检测,可以通过“基因妈妈”平台进行预约下单,详情咨询请拨打热线电话:4009-603-608,或访问预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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